中藥分析中X射線（xiàn）熒光光譜技術的應用（yòng）

中藥作為我國傳（chuán）統文化的精華，以豐富的資源，獨特的療效，毒副作用小而受到矚目。複雜的（de）成分是其發揮療效的物質基礎，除有機化合物外,包括微量元素在內的（de）無機成分也是（shì）中藥藥效物質基礎的重要組成部分（fèn）。另一方麵，中藥中元素含量和（hé）比例受到其種屬、生長環境、加工工藝等因素（sù）的共同影響，所以元素分布模式也成為了（le）中藥鑒定和評價的指標之一。這時（shí），就需要一種能（néng）快速準確測定（dìng）各種元素的分析方法。X射線熒（yíng）光光譜具有譜線簡單、幹擾（rǎo）少、穩（wěn）定性好等優點，是分析中藥元素的有力手（shǒu）段。

X射線熒光光譜技術在中（zhōng）藥元素測定中的應用

1.對腫節風中的微量元素進行X射線熒光分析（xī）,結果顯示該藥材含有K、Mg、Ca、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Se、Pb、Sr、Rb等元素,其中K含量最高，Mg、Ca次之。

2.將樣品研（yán）磨成細粉（fěn）後壓片，測得阿膠和螺旋藻共有的元素為S、Cl、Ca、Fe、Na、Si、P、K、Mg、Zn、AI、Mn。

3.采（cǎi）用X射線熒光光譜儀直接對穿山甲鱗片進（jìn）行定性（xìng）掃描和半定量分析，結果表明鱗片內、外表麵均含Al、Br、Ca、Cl、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Na、Ni、P、s、si、Zn等元（yuán）素，以S的（de）含量最高，在5%左右。

4.采用低壓聚乙烯鑲邊墊底的（de）粉末壓餅法製（zhì）樣,直（zhí）接檢測西洋參莖葉總皂苷中無機元（yuán）素。結果顯示總皂苷中Zn/Cu值遠低於陸生（shēng）被子植物，所以（yǐ）總皂苷很有可能會通過改（gǎi）善冠心病患者血清中 Zn/Cu值起到防治作用。另一（yī）方麵,西（xī）洋參莖葉中所測無機元素均高於總皂苷,以加和量計算,前者所含無機元素為（wéi）後者的10倍左右。由此可見,西洋參莖葉中的無機元素部分伴隨從中提取的總皂苷（gān）麵間接入藥。高發奎（kuí）等將（jiāng）甘草提取物灰化後，用X射線熒光光譜法（fǎ）測（cè）定部分元素。Sr、Fe、Zn、Cu含量分別為118.6、156.6、10.9、34.2 mg.kg-1。

X射線熒光光譜技（jì）術在中（zhōng）藥（yào）品質評價中的應用

快速（sù）鑒別（bié）阿膠真偽。將阿膠對照（zhào）藥材和不（bú）同產地的阿膠樣品研（yán）磨成細粉狀後製樣掃描,測定各元素種類、含量並得到元素特征譜。對比分（fèn）析結果（guǒ）表明（míng）:6個（gè）樣品中共有的主要元素為Ca、Na、Cl、K、Fe、Zn、Al、Mg。樣品2/3/4與對（duì）照藥材（cái）1的元素特征譜基本一致，為真品阿膠。樣品5/6中Cr、Cl、Na、K元（yuán）素含量與對照藥材相比有顯著差異，依據製革常用工藝及原料判斷，樣品5和6中高含（hán）量的Cr、Cl、Na、K是熬製阿膠時摻（chān）入製革的碎雜皮引入（rù）；此（cǐ）外，樣品5和6的Ca元素（sù）含量分別是對照（zhào）品的6.4和5.2倍，可能是摻入骨膠所致。

結語

在此X射線熒光光譜技術上獲得的（de）元素分布模式，還可用於藥材的真偽、種屬、產地、加工方（fāng）式等特性的鑒別。中藥形態各異（yì）、基質複雜（zá），現有研究多將樣品研磨或消（xiāo）解（jiě）後（hòu）壓片測定,隻有個別樣品實（shí）現了真正（zhèng）的無損分析。樣品形態不同，可選擇日本理學（xué）大功率（lǜ）台式波長色散X射線熒光光譜儀新型Supermini200作為大功率台式順序式波長色散（sàn）型（xíng）X射線（xiàn）熒光（WDXRF）光譜儀，可以（yǐ）分析幾乎任何材料中從氧（O）到鈾（U）的元素，並可分析固體、液（yè）體、粉（fěn）末、合金以及薄膜等形態樣品。

如（rú）需現場篩查，可選擇 SCOUT便攜（xié）式能量色散X射線熒光分析（xī）儀，便與攜帶及運輸，一體化計算機及觸屏（píng），易於使用，可外（wài）接計算機係統，現場（chǎng）檢測。它的（de）出現（xiàn）為XRFS在中藥質量控製領域的應用開拓了更加廣泛的前景。