光譜分析儀分析偏（piān）差的改正措施

雖然光譜分析儀分析偏差正常規定≤1%，但我們在實（shí）際操作（zuò）中偏差常（cháng）大於1%達（dá）到5%甚至更高。這種偏差常發生在：①試樣不同部位的光譜（pǔ）儀分析，②同一個試樣在不同的光譜儀上分（fèn）析，③同一個試樣用手工和光譜儀對（duì）比方（fāng）分析。

 一般而言，最大的誤差來源於試樣本身，所以針對試樣，可分析其幾個原因並（bìng）給予改正措施：

1.光譜儀分析采用的試樣應為白口試樣而不能為灰口試樣。

因（yīn）為灰口試樣被（bèi）光譜儀激發時由（yóu）於表層電阻大，不易被電流擊穿，從而影響分析（xī），得（dé）到的值偏低；

2.準備激發時，試樣溫度應為室溫（≤20℃）；

3.試樣麵積應（yīng）大於火花激發台激發孔，必須有一個重疊區域（yù）（最小1mm），而且試樣表麵應是均勻的、平整、紋理一致。試樣如不平整或者試樣麵積小於激發（fā）孔將（jiāng）不能（néng）完全（quán）蓋住激發孔，使燃燒室不處於密封，試樣被激（jī）發時改變（biàn）電流強度，從而影響預燃和曝光（guāng），使試樣燃燒（shāo）不完全，導致（zhì）光（guāng）譜儀分析結果偏低。

4.試樣表麵要幹淨不要被汙染如用手觸摸。

汙染的試樣（yàng）被激發時表（biǎo）麵不能被衝（chōng）洗幹淨，並且衝洗下來的物體汙染燃燒室，影響預燃和曝（pù）光（guāng），嚴重時直讀光譜儀無法分（fèn）析，輕微（wēi）時會出現（xiàn）分析結果偏差大。

5.試樣表麵不能有砂眼、氣孔、裂紋等缺陷（xiàn）。

因為缺（quē）陷會導致試樣被激發時電流強度（dù）改變，使試（shì）樣燃燒不完全，激發不良，光譜儀分析結果偏低。

6.試樣中硫元素含量不能過高。

我們發現當試樣中硫元素大於2%，光譜儀便無法正常分析。因為硫在燃燒過程中形成硫化鐵、硫化錳等化合物，影響試樣進一步激發，從而導致激發不良。

用直讀（dú）光譜儀進（jìn）行爐前鐵水化學元素含量分析，是（shì）近年來鑄造行業爐前鐵水化學成份控製的主要手段。直讀光譜儀進（jìn）行爐前化驗具有很多（duō）優點：速度快，精確度高，分析化學元素種類（lèi）全，操作簡單。

1.速度快，從試樣的製作到光（guāng）譜儀分析結（jié）束僅需2~3分鍾。

2.精確度高，當鐵水化學元素含（hán）量在光譜儀分（fèn）析範圍內（nèi）時分（fèn）析偏差≤1%。

3.分析化學元素（sù）種類全，可根據（jù）需要（yào）分析任何化學元素。

4.操作簡單，隻（zhī）要經過短期培訓即會操作。